論文提綱是對於課題相關研究內容與研究走向的一個框架性的闡述與設計，下面是小編蒐集整理的化學碩士論文提綱，歡迎閱讀參考。
化學碩士論文提綱一
摘要 4-6
Abstract 6-7
引言 12-13
1 文獻綜述 13-25
1.1 同源模建 13-14
1.1.1 同源模建簡介 13
1.1.2 同源模建的基本步驟 13-14
1.2 分子對接 14-16
1.2.1 分子對接簡介 14-15
1.2.2 分子對接的基本步驟 15-16
1.3 降纖酶及免疫原性 16-19
1.3.1 降纖酶的臨床應用及主要問題 16
1.3.2 免疫原性 16-19
1.4 果膠甲基酯酶 19-21
1.4.1 果膠甲基酯酶概述 19-20
1.4.2 黃麴黴果膠甲基酯酶抑制劑的研究意義 20-21
1.5 趨化因子 21-23
1.5.1 趨化因子簡介 21-22
1.5.2 趨化因子表達與純化的研究進展 22-23
1.5.3 趨化因子及其受體抑制劑的研究進展 23
1.6 選題依據和研究內容 23-25
1.6.1 選題依據 23-24
1.6.2 研究內容 24-25
2 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建及B細胞抗原表位預測 25-36
2.1 引言 25-26
2.2 材料與方法 26-27
2.2.1 降纖酶氨基酸序列選擇 26
2.2.2 白眉蝮蛇降纖酶的線性抗原表位預測 26-27
2.2.3 序列比對和基因樹 27
2.2.4 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建 27
2.2.5 白眉蝮蛇降纖酶的構象型抗原表位預測 27
2.3 結果與分析 27-35
2.3.1 白眉蝮蛇降纖酶的氨基酸序列 27-28
2.3.2 白眉蝮蛇降纖酶的二級結構及B細胞線性抗原表位的預測結果 28-31
2.3.3 白眉蝮蛇降纖酶的`同源模建結果 31-33
2.3.4 白眉蝮蛇降纖酶的B細胞構象型抗原表位 33-35
2.4 小結 35-36
3 黃麴黴果膠甲基酯酶的同源模建及其抑制機理分析 36-47
3.1 引言 36-37
3.2 材料與方法 37-39
3.2.1 黃麴黴果膠甲基酯酶的序列的確定 37
3.2.2 多重序列比對 37
3.2.3 模型的能量最小化優化與評價 37
3.2.4 分子對接 37-39
3.3 結果與分析 39-46
3.3.1 Blastp序列比對結果 39-40
3.3.2 PROMAL 3D序列比對結果 40-42
3.3.3 同源模建 42
3.3.4 同源模建的評價 42-44
3.3.5 抑制劑的分子對接結果 44-46
3.4 小結 46-47
4 人來源趨化因子CCL 1的重組製備、同源模建及抑制機理分析 47-57
4.1 引言 47
4.2 材料與方法 47-50
4.2.1 實驗材料 47-48
4.2.2 pET-28a(+)-CCL1表達載體轉化大腸桿菌BL21(DE3) 48-49
4.2.3 重組人來源趨化因子CCL1的表達 49
4.2.4 重組人來源趨化因子CCL1的分離純化 49
4.2.5 Western blotting 49-50
4.2.6 重組人來源趨化因子CCL1的復性 50
4.2.7 酶活力檢測和抑制劑的篩選 50
4.2.8 同源模建與分子對接 50
4.3 結果與分析 50-56
4.3.1 陽性克隆的篩選 50-51
4.3.2 CCL1在大腸桿菌細胞中的表達 51-52
4.3.3 人來源的趨化因子CCL1的分離純化 52
4.3.4 人來源趨化因子CCL1的同源模建 52-53
4.3.5 人來源趨化因子CCL1抑制劑的篩選及抑制機理分析 53-56
4.4 小結 56-57
結論 57-58
參考文獻 58-65
附錄A 常用儀器一覽表 65-66
附錄B 大腸桿菌轉化 66-67
附錄C Western Blotting 67-68
攻讀碩士學位期間發表學術論文情況 68-69
致謝 69-70
化學碩士論文提綱二
摘要 5-6
Abstract 6
第一章 文獻綜述 11-25
1.1 聚合物色譜填料的發展歷程 11-12
1.2 聚合物微球的合成 12-16
1.2.1 懸浮聚合法制備聚合物微球 12-13
1.2.2 分散聚合法制備聚合物微球 13-14
1.2.3 種球溶脹聚合法制備聚合物微球 14-16
1.3 後交聯反應的原理 16-19
1.3.1 付-克反應修飾聚合物微球 16-18
1.3.2 氯甲基化微球的後交聯反應 18-19
1.3.3 懸掛雙鍵後交聯法修飾聚合物微球 19
1.4 燈盞乙素的簡介 19-21
1.4.1 燈盞乙素的理化性質 20-21
1.4.2 燈盞乙素的藥理學研究 21
1.4.3 燈盞乙素的藥動學研究 21
1.5 燈盞乙素的分析和純化研究 21-23
1.5.1 燈盞乙素的分析研究 21-22
1.5.2 燈盞乙素的純化研究進展 22-23
1.6 本課題的目的、意義及內容 23-25
1.6.1 本課題的目的和意義 23-24
1.6.2 本課題的內容 24-25
第二章 種球溶脹法制備聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 25-37
2.1 引言 25
2.2 實驗儀器與材料 25-26
2.2.1 實驗儀器 25
2.2.2 實驗材料 25-26
2.3 實驗方法 26-27
2.3.1 聚苯乙烯種球第一步溶脹 26
2.3.2 聚苯乙烯種球第二步溶脹 26
2.3.3 溶脹聚合反應 26
2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表徵 26-27
2.4 結果與討論 27-31
2.4.1 溶脹劑用量對微球粒徑及分散性的影響 27-28
2.4.2 溶脹時間對微球粒徑及分散性的影響 28-29
2.4.3 分散劑用量對微球粒徑及分散性的影響 29-30
2.4.4 種球溶脹聚合反應條件的優化 30-31
2.5 種球溶脹法制備低交聯度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 31-34
2.5.1 致孔劑的選擇 31-32
2.5.2 溶脹聚合方法 32
2.5.3 低交聯度PS-DVB微球的表徵 32-34
2.6 種球溶脹法制備高交聯度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 34-36
2.6.1 致孔劑的選擇 34
2.6.2 溶脹聚合方法 34
2.6.3 高交聯度PS-DVB微球的表徵 34-36
2.7 本章小結 36-37
第三章 後交聯法制備聚合物色譜填料 37-45
3.1 引言 37
3.2 實驗儀器和材料 37-38
3.2.1 實驗儀器 37
3.2.2 實驗材料 37-38
3.3 付-克後交聯反應制備聚合物色譜填料 38-41
3.3.1 付-克後交聯反應 38-39
3.3.2 DVB用量對付-克後交聯反應的影響 39
3.3.3 XDC用量對付-克後交聯反應的影響 39-40
3.3.4 付-克後交聯反應的優化結果 40-41
3.4 懸掛雙鍵後交聯反應制備聚合物色譜填料 41-43
3.4.1 懸掛雙鍵後交聯反應 41
3.4.2 催化劑用量對懸掛雙鍵後交聯反應的影響 41-42
3.4.3 反應時間對懸掛雙鍵後交聯反應的影響 42
3.4.4 懸掛雙鍵後交聯反應的優化結果 42-43
3.5 兩種聚合物色譜填料的比較 43-44
3.6 本章小結 44-45
第四章 燈盞乙素的HPLC分析方法 45-51
4.1 引言 45
4.2 實驗儀器和材料 45
4.2.1 實驗儀器 45
4.2.2 實驗材料 45
4.3 燈盞乙素的分析方法 45-48
4.3.1 燈盞乙素標準曲線的繪製 46-47
4.3.2 色譜方法的精密度、穩定性和加樣回收率 47-48
4.4 燈盞乙素粗品的純度分析 48-49
4.5 本章小結 49-51
第五章 高效液相色譜法分離純化燈盞乙素 51-58
5.1 引言 51
5.2 實驗儀器和材料 51-52
5.2.1 實驗儀器 51
5.2.2 實驗材料 51-52
5.3 實驗方法 52-54
5.3.1 高效液色譜柱的裝填 52
5.3.2 燈盞乙素粗品溶液的配製 52-53
5.3.3 高效液相色譜條件的選擇 53
5.3.4 分離效果的表徵 53-54
5.4 結果與討論 54-57
5.4.1 流動相比例對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 54-55
5.4.2 流動相流速對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 55-56
5.4.3 柱溫對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56
5.4.4 進樣濃度對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56-57
5.5 本章小結 57-58
第六章 中壓制備色譜法分離純化燈盞乙素 58-65
6.1 引言 58-59
6.2 實驗儀器與材料 59
6.2.1 實驗儀器 59
6.2.2 實驗材料 59
6.3 實驗方法 59-61
6.3.1 色譜柱的選擇和裝填 59-60
6.3.2 溶液配製及色譜條件選擇 60
6.3.3 中壓制備分離燈盞乙素 60-61
6.3.4 產品分離純化引數 61
6.4 結果與討論 61-64
6.4.1 流動相比例對分離效果的影響 61-63
6.4.2 流動相流速對分離效果的影響 63
6.4.3 色譜分離條件優化結果 63-64
6.5 本章小結 64-65
第七章 結論與展望 65-67
7.1 結論 65-66
7.2 論文創新點 66
7.3 展望 66-67
參考文獻 67-72
致謝 72