在當今社會生活中，很多情況下我們需要用到協議書，協議書具有法律效力，確立某種法律關係。相信很多朋友都對擬協議書感到非常苦惱吧，以下是小編為大家整理的質量保證協議書，供大家參考借鑑，希望可以幫助到有需要的朋友。
質量保證協議書1
甲方：___________________________
乙方：___________________________
為了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。
一、甲方義務
（一）甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照影印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。
（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1．符合法定的質量標準；
2．應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）
3．包裝標識符合有關規定和儲運要求；
4．一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
5．同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號；
6．中藥材要標明產地。
（三）甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證影印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，影印件應清晰可辨。
（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務
（一）乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照影印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。
（二）____________________________________________________
三、協議說明
（一）本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
（二）本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
（三）本協議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。
（四）本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________ 代表（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
質量保證協議書2
甲方： (訂貨方)
乙方： (供貨方)
甲、乙雙方本著真誠合作、共同發展的目的。為保障甲方委託乙方代加工產品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的質量滿足甲方要求，
防止因產品質量問題對甲、乙雙方造 成損失，經雙方友好協商，簽訂本承諾書：
第一條：
乙方應為具有合法資質的保健品生產企業， 並向甲方提供 《保健品生產許可證》 、 《衛生許可證》和《營業執照》影印件加蓋企業公章及企業法人身份證影印件。
第二條：產品質量要求
1.乙方在原料採集過程中必須符合國家相關法律、法規，對每批次原料應出具質量檢 驗合格手續。 2.產品在生產過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產工藝及質量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。 3.甲方在產品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產品質量出現不合格情況，由此造成 的一切經濟損失全部由乙方負責。
第三條：產品包裝質量要求
1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。
2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。
3.印刷要求：乙方必須保證印刷字型、圖案清晰，不得私自更改甲方產品外包裝，如需更改需經甲方同意並有書面材料。
4.乙方必須保證產品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂 縫和突起，如出現以上問題甲方有權退貨並要求乙方返工，由此導致甲方合格產品庫存 不足造成的經濟損失由乙方承擔。
第四條：產品驗收
1.乙方交付前，應按國家保健品質量要求規定對每批次產品進行檢驗，並開具合格證 明;甲方在收到產品後對產品進行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質量異議的權利，乙方應承擔退換及賠償責任。
2.甲方對產品外包裝及印刷質量有任何異議，有權向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經濟損失由乙方承擔。
第五條：售後服務
在產品保質期內出現的質量問題，乙方應在接到通知後3小時內做出響應，並予以檔名稱：產品加工合同 檔案編號：bjXX0723 解決。甲方在銷售過程中出現因產品質量問題造成消費者損害時， 一切責任由乙方承擔。 (每批次產品保質期為自生產日期起 24個月內)
第六條：協議變更
本協議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修 改協議，對方有權拒絕生產或收貨，並要求私自變更、修改協議一方賠償一切損失。
第七條：不可抗力
甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本協議時，應及時向對方通知不 能履行或須延期履行、部分履行協議的理由。經雙方友好協商後，本協議可以不履行或 延期、部分履行，並免於承擔違約責任。
第八條：本協議在執行中如發生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協商解決，如協商無法解決， 可申請仲裁或向人民法院起訴。
第九條：有效期
本協議經雙方簽字蓋章後生效，有效期自簽訂之日起至 年 月 日。
第十條：本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力。 乙雙方各執一份，具有同等法律效力。
協議人：
日期：XX年XX月XX日
質量保證協議書3
甲方：
乙方：
根據中國新興保信建設總公司四公司（以下簡稱甲方）同工程建設單位簽訂的工程合同質量等級的要求，現甲乙雙方約定如下：
一、分承包方（以下簡稱乙方）在甲方承攬的工程（或部位）的質量等級必須達到。
二、甲方按照雙方簽訂的《勞務合同》要求給乙方提供達到以上質量等級的條件。
三、乙方必須按勞務合同要求建立、健全質量保證體系，各工種管理人員必須持證上崗。
四、乙方認真執行甲方有關的質量管理辦法，在工程質量管理中嚴格遵循ISO-9002國際標準，嚴格按規範標準施工，嚴格按國家《建築安裝工程質量檢驗評定同一標準》（GBS0211-95）等一系列標準進行質量自檢控制。分承包方管理人員必須按分工範圍，嚴格按照甲方編制《工序流程》組織施工，不偷工減序；嚴格按照專案經理部編制的方案和技術交底施工，不野蠻施工；嚴格落實“三檢制”中的自檢、互檢，及時、真實地作好“三上牆”，嚴格按樣板施工，認真落實甲方的質量管理制度。需要達到以下要求：
1.分項工程的優良率必須達到，不合格點率必須控制在 以下；分部工程優良率必須達到 ；一次交驗合格率必須達到100%，綜合觀感評定必須達到 分。
2.不能出現工程倒塌和重大結構工程質量事故。
3.裝修工程不能出現大面積返工。
4.屋面、廁浴間、地下室不能出現滲漏情況；管道不能出現堵塞情況；地面、牆面不能出現空裂；水泥地面不能起砂；砼結構外牆裝修不能出現不光不平的現象，外牆塗料不能出現大面起皮、脫落和大面積花的現象；現澆砼結構接槎、鋼筋位移等方面不能出現嚴重超規範的質量通病等。
五、分承包方所承攬的工程專案，在規定的期限內認真履行保修和服務的義務，並執行甲方《工程保修、服務管理辦法》。
六、本協議書由甲乙雙方領導和各級質量檢查人員共同監督、檢查，結合施工過程質量控制，在工程專案竣工後綜合考核。獎罰標準遵質量管理考核。
七、本協議書一式三份，四公司質檢處、專案經理部和分承包方各一份。
八、本協議書自簽訂之日起生效。
甲方簽字： 乙方簽字：
蓋章： 蓋章：
年 月 日 年 月日
質量保證協議書4
一、總則：
甲、乙雙方本著利益共享，風險共擔，實現雙贏，共同發展的目的。在既有合作的基礎上，經過充分協商，簽訂20xx年度協作件質量保證協議，以確保乙方提供給甲方的產品能夠滿足甲方的質量要求，最終得到使用者的認可。
二、協議內容：
1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術檔案和有關協議規定的質量要求組織生產，滿足甲方對質量的要求，按期保質、保量、按時提供給甲方。
2、甲方要求乙方按ISO 9001：20xx要求建立質量管理體系並在指定的時日內通過第三方的稽核認證。
3、乙方提交產品時必須對合格品與工料廢進行隔離並做好標識，其加工的零件如有任何質量問題應通知主管檢驗員；甲方在入庫檢驗過程中發現沒有區分開明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進行挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計加工費。
4、乙方在毛坯加工時如發現毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問題時，應立即停止加工，並及時通報甲方，因沒有及時溝通而造成甲方損失的，一切後果有乙方承擔。
5、乙方產品同一質量問題在我公司檢驗中連續被發現二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。
6、乙方因零件質量問題造成甲方產品批量性報廢時，乙方應承擔本批產品的所有損失。
7、甲方顧客處反饋的質量問題是乙方責任的，如果顧客對我公司沒有進行經濟處罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；如果顧客對我公司進行了經濟處罰的，一切損失將由乙方承擔。
8、乙方產品在甲方檢驗過程中發現A類專案100%合格，B、C類項≥95%的指標未能達到，甲方將根據不合格品的嚴重程度：
（1）乙方必須及時對不合格產品進行返工、返修，返工、返修後仍然不合格的將作報廢處理一切損失由乙方承擔；
（2）如有特殊情況，填寫讓步接收申請表，經有關部門領導批准同意將本批產品交付給甲方顧客時本批產品的加工費總額將下浮3~5%。
9、甲方對乙方產品的質量情況每月進行統計考核，並開出糾正措施計劃專案，要求在一定時間內整改到位，如果在規定的時間內沒有按要求整改到位的將對其進行500~1000元不等的經濟處罰。如果在一年的質量情況統計中連續3個月排名在最後一名的將對生產任務進行減產，如果半年連續排名最後一名的將取消其合格供方的資格。
10、本協議的有效期為下一次協議簽訂之前，本協議經雙方代表簽字（蓋章）後生效。本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份。
三、本協議歸口部門為質保部。
甲方：********************有限公司 乙方：
代表： 代表：
日期： 日期：
質量保證協議書5
甲方：
乙方：
為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：
一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委託書、委託人身份證影印件等。
二、甲方須提供所經營產品的產品註冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、註冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質證明檔案須是合法有效的，偽造、假冒證明檔案所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產品包裝、標籤、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，並隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發生由於甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場並承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政複議或行政訴訟期間內儘量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政複議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的'處理方式(包括提出行政複議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任後應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。
九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料並保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。
十一、本協議一式二份，雙方蓋章後生效，未盡事宜另行協商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日
質量保證協議書6
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。
1.甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書影印件，銷售人員的法人委託書原件、身份證影印件，購銷員上崗證影印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方，並在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4.甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書影印件等
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》影印件，並加蓋甲方質管機構原印章。
（二）乙方義務
1.乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》影印件《組織機構程式碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件，身份證影印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》
2.到貨驗收合格後，乙方按規定期限付款。
（三）協議說明
1.甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，並暫時代管，甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），並承擔乙方所造成的全部經濟損失。
2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、汙染、破損等現象，應立即拒收並通知甲方。
3..如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。
4.本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
5.本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購
6.本協議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
質量保證協議書7
甲方（購貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》以及有關法規，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業，並互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業執照》、GSP認證證書或GMP認證證書影印件以及購銷人員的法人委託書原件、居民身份證影印件（以上檔案均須加蓋企業公章）存檔。
二、質量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批准文號或進口藥品註冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》等有關規定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品註冊證》（或《醫藥產品註冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）影印件；按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物製品批簽發合格證》影印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應採取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮製規範）。發運中藥材應有包裝，包裝上必須註明品名、產地、日期、調出單位等，並附有質量合格標識；中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，並附有質量合格標識；實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件，其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致並加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規的藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）後，在7個工作日內給予答覆（以函到日期為準），超過期限，由此造成的後果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、汙染和甲方在銷售過程中發現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
八、乙方供應的藥品發生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由於儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等資訊，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。
十二、本協議各條款中未盡事宜，由雙方協商解決。
十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
甲方（簽章）：湖南省醫藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
質量保證協議書8
1、目的：
為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，併為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。
2、質量要求：
2.1、乙方為甲方提供的產品，其效能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。
2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。
2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。
2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。
3、發生不合格的處理：
3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。
3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的資訊進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。
備註：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行效能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失）。
乙方負責人簽字（蓋章）：
質量保證部簽字（蓋章）：
質量保證協議書9
致：中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行
本書作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__（供應商名稱）對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行“裝置實物標籤製作採購”專案（專案編號：CG2011025）公開招標提供的服務保證的證明。
1、為了使使用者對產品質量、銷售價格、交貨期限、售後服務等達到滿意放心
按照設計圖紙和製作流程施工，不擅自修改設計圖紙，不偷工減料。在施工過程中發現設計檔案和圖紙有差錯的，及時提出意見和建議。
2、如出現質量問題，立即處理，嚴格按照圖紙或者甲方要求製作。
3、按合同要求把貨送到指定定點。
供應商名稱：（蓋法人單位公章）______________________
法定代表人或授權委託代理人：（簽字）______________________
日期：20xx年 11 月 8 日
質量保證書
致：中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行
本書作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__（供應商名稱）對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行“裝置實物標籤製作採購”專案（專案編號：CG2011025）公開招標提供的質量保證的證明。
我方承諾提供以下質量保證並承擔相應的法律責任：
質量第一、使用者至上，這是我們的宗旨。
為了使使用者對產品質量、銷售價格、交貨期限、，我們將做如下鄭重承諾：
1、保證產品質量： 我們將嚴格依據國家行業標準，做到設計合理、效能可靠、外表美觀、操作簡單方便，使使用者滿意。 在質保期內，若發生質量問題，經核定後我們將及時處理，並賠償使用者直接經濟損失。
2、 保證價格合理：我們對產品實行行業和市場相結合的價格原則，以優質的產品，合理的價格，向用戶負責，決不向使用者高價或低價供應低質量產品。
3、保證交貨期：在保證質量的前提下，我們嚴格按合同約定的日期交貨。 我們所有的許諾、行為和產品都是質量意識的體現。使客戶滿意是我們的準則，讓客戶充滿信心是我們的職責。
供應商名稱：（蓋法人單位公章）______________________
法定代表人或授權委託代理人：（簽字）______________________
日期：20xx年 11 月8 日
質量保證協議書10
（供方）甲方：
（需方）乙方：
為了保證甲乙雙方經營醫療器械的產品質量，維護消費者合法權益，提高產品質量水平和服務水平，明確產品質量責任，加強友好合作，依照《產品質量法》、《醫療器械監督管理條例》等國家相關法律法規，經協商一致，甲乙雙方達成如下協議：
一、甲方責任
1、 甲方應向乙方提供合法、有效的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》、《營業執照》，《醫療器械註冊證》、《醫療器械註冊證登記表》、產品質量標準、產品合格證、產品當批次檢驗報告單等相關材料影印件並加蓋企業公章。
2、甲方業務人員應出具加蓋有甲方公章並由甲方法定代表人簽署的授權委託書原件及本人的身份證影印件，並嚴格按照授權委託書確定的起始期限、授權範圍開展業務活動。
3、甲方提供的醫療器械必須符合下列要求：
（1）、醫療器械質量應同時符合國家質量標準和生產企業出廠合格標準及國家職能部門確定的相關質量要求。
（2）、醫療器械的說明書、標籤、包裝應當符合《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》的要求，並符合相關產品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫療器械產品負責產品安裝、維修、技術培訓服務或者由甲方聯絡第三方為乙方提供技術支援。執行國家對售後產品實行“三包”服務和承諾的有關規定：
（1）甲方負責產品的運送、安裝、除錯及操作培訓等工作，直至該產品可以正常使用並且乙方的操作人員能熟練操作為止。
（2）在產品安裝除錯、保修期過程中發現存在質量問題的，甲方應負責及時便捷地為乙方客戶換貨或退貨處理，具體操作環節由雙方另行協商確定。
（3）在產品的保修期內甲方應提供必要的除錯、保養及技術服務和產品“三包”服務內的有關配件，由此產生的相應費用由雙方協商決定。
（4）在產品的保修期滿後，甲方應繼續提供優質的服務，產品配件的供應及維修費用由雙方協商決定。
5、甲方對提供產品質量作出如下承諾：
（1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良後果由甲方負完全責任。
質量保證協議書11
甲方：
乙方：
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業，並互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》影印件、經辦人的法人委託書、身份證影印件存檔。
二、質量條款
1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》和貨物運輸的要求；
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品註冊證》(或《醫藥產品註冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有 已抽樣 字樣的《進口藥品通關單》）影印件；按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物製品批簽發合格證》影印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮製規範）。發運中藥材應有包裝，必須註明品名、產地、日期、調出單位等，並附有質量合格標識；中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，並附有質量合格標識；實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件，其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致並加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少於一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、汙染和甲方在銷售過程中發現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，並按每個品種XX元 XX0元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、汙染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。
十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日