新藥，是指化學結構、藥品組分和藥理作用不同於現有藥品的藥物。那麼新藥研究有哪方面的知識要學習呢?下面跟本站小編一起來看看吧!
新藥研究主要有臨床前藥理毒理學研究和臨床藥理學研究這兩個方面。
1.臨床前藥理毒理學研究
(1)主要藥效學研究：療效是評價藥物能否上市應用的首要指標。藥效試驗一般採用體內、體外兩種方法，其中一種必須是正常的或病理模型的動物;受試藥給藥方法採用擬推薦臨床應用的給藥途徑;受試藥至少應設高、中、低三個劑量組，應有量效關係，儘量求出EDso或有效劑量範圍;受試藥應設有陽性對照和空白對照。藥效學必須真實、科學的反映受試藥的藥理學作用和作用特點。
(2)一般藥理學研究：對受試藥主要藥效以外進行的.廣泛藥理作用研究。我國藥品註冊管理辦法規定一般藥理學研究僅限於安全藥理學研究，主要研究受試藥潛在的、不期望出現的對生理功能的不良影響，主要觀察對中樞神經、心血管和呼吸系統的影響。
(3)藥動學研究：主要通過動物試驗，揭示受試藥在體內的動態變化規律，獲取受試藥基本藥動學引數，闡明受試藥的吸收、分佈、代謝和排洩的過程和特點，為臨床設計和優化給藥方案提供有益的參考。
(4)毒理學研究：毒理學的研究目的是為了掌握受試藥的主要毒性反應，瞭解毒性發生的靶部位、毒性的可逆性，確定毒性的劑量範圍，為臨床研究提供參考資料，保證臨床研究用藥安全。毒理學研究內容包括急性毒性試驗、長期毒性試驗、特殊毒性試驗、生殖毒性試驗(一般生殖毒性試驗、致畸試驗、圍生期毒性試驗)、致突變試驗、致癌試驗和動物依賴性試驗等。長期毒性試驗應選用兩種動物，一般為大鼠和犬;給藥的期限大鼠最長6個月，犬最長9個月;至少設高、中、低3個劑量，高劑量應使動物出現毒性反應或病理改變，甚至部分動物死亡;低劑量應相當於人的有效劑量，應不產生毒性反應;中劑量應是高劑量的適當分數和低劑量的適當倍數。
2.臨床藥理學研究
(1)Ⅰ期臨床試驗：為人體安全性評價試驗，一般選20～30例健康成年志願者。
(2)Ⅱ期臨床試驗：為初步藥效學評價試驗，採用隨機、雙盲、對照試驗，完成例數大於100例。
(3)Ⅲ期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗，完成例數大於300例，為受試藥的新藥註冊申請提供依據。
(4)Ⅳ期臨床試驗：為批准上市後的監測，也叫售後調研，是受試新藥上市後在社會人群大範圍內繼續進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應，該期對最終確立新藥的臨床價值有重要意義。