QC是英文QUALITY CONTROL的縮寫，中文"質量控制"，我們看看下面的跟單qc崗位職責吧！
篇一：跟單qc崗位職責
1 目的
規範QC的崗位職責，保證產品的製造過程滿足客戶的需求確保產品質量滿足客戶要求。 2 範圍
適用於注塑產品生產過程中的質量檢驗控制工序。
3 職責
QC負責按客戶要求或相應的.工藝檔案進行生產過程的產品質量控制及對當班的產品做好首檢、巡檢、出貨檢驗和相應的預防及異常的處理，檢驗中如有疑問及爭執，須由QE或品質主管協調處理。
4 工作程式
4.1首件確認：
4.1.1.檢驗時機：新模第一次生產時；模具修改後第一批產品；異常調機後的產品（即工藝引數有變更時）；換模後產品（包括當班正常開機生產）。
4.1.2檢驗步驟：首件由生產技術員或領班先調好機臺引數做好初步判定
OK後，填寫【首件確認單】連同產（1-3整模）交由QC確認，QC依照客戶產品圖紙和相關檢驗標準進行檢驗若OK則將相應的資料和檢驗結果記錄在【注塑首件確認單】，且選擇1 整模產品作為首件封樣，合格後才可量產，在檢驗時若1模有多穴產品的則每穴產品都必須檢查到位。
4.2製程巡檢：
首件確認OK後，則每隔兩小時進行製程巡檢一次，每次巡檢時外觀品質至少檢查3模，重要尺寸至少檢測1 模，依據檢查專案對外觀、尺寸、功能（實配、密封面/焊接面、應力測試）、包裝基數和產品標示進行認真檢查並如實填寫《注塑巡檢記錄表》，如發現異常要求作業員對不合格的產品進行返工，且對返工後產品進行復查，直至達到產品質量要求。
4.3
品質的改進：QC如發現重大異常或不良問題重複性發生應及時填寫《糾正及預防措施處理單》給當班生產，及時讓生產管理人員對問題進行糾正、分析、找出改進的方法；當注塑生產條件發生變化時（如材料、設施、人員的變化等），QC人員應協同生產進行品質再確認，確保對影響過程能力的變化及時做出反應。
篇二：跟單qc崗位職責
1. 目的：明確QC人員崗位職責，使工作規範進行
2. 範圍：質量部各QC人員
3. 責任者：質量部各QC人員
4. 內容：
4.1 理化檢測崗位職責
4.1.1 在工作中必須嚴格依照有關質量檢驗標準及規章制度進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀下結論。
4.1.2 在工作質量上應精益求精,必須及時完成各項檢測任務,並在規定的工作日內出具報告單,精密度符合《藥品檢驗操作標準》要求的規定。
4.1.3 必須堅持實事求是的原則，記錄、報告應完整、真實、可靠，不得弄虛作假。
4.1.4 工作時應按規定著裝,注意安全操作。
4.1.5 必須隨時做好並保持各檢驗室的清潔衛生工作，玻璃儀器必須按規定清洗乾淨。
4.1.6 應自覺維護、保養各種檢測儀器，並做好使用記錄。
4.1.7 負責標準品、對照品等的正確使用及儲存。
4.1.8 負責小型玻璃儀器的校正。
4.1.9 負責安全防火、防爆等工作。
4.2 微生物限度檢查崗位職責
4.2.1 在工作中必須嚴格依照微生物限度檢測標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和和憑主觀下結論。
4.2.2 在工作質量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務,並在規定的工作日內出具報告單。
4.2.3 進行微生物限度檢查後,應對室內進行清潔消毒處理。
4.2.4 應對用於微生物限度檢查的培養器、吸管及培養基等進行滅菌。
4.2.5 進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。
4.2.6 廢的培養器皿及帶有活菌的物品,必須經消毒處理後才能進行沖洗,嚴禁汙染下水道。
4.2.7 定期對微生物檢查室、潔淨區域廠房進行監測，並下發報告單。
4.2.8 配合做好一些協助性工作。
4.3 負責化驗室試劑試藥按質量標準和藥典方法進行配製,做好配製記錄。
4.4 負責基礎質量管理工作的開展，收集各產品質量資訊，並做好相應記錄。
4.5 負責標準品、對照品保管。
4.6 負責化驗操作室現場管理和衛生工作，按儀器標準操作程式使用、保養各儀器。