尿液分析中使用的儀器和材料主要是尿液分析儀和尿試條，以下是小編蒐集整理的一篇探究尿液幹化學分析儀檢測結果影響因素的論文範文，供大家閱讀參考。
摘要：隨著醫學科學的飛速發展，檢驗技術的創新，尿液幹化學分析儀以其使用簡便、怏捷、準確性好等優點在全國各大中小醫院普遍使用，尿液分析由常規手工操作法進入自動分析儀器時代，極大地提高了工作效率，其檢驗靈敏性和準確性較高，檢測的引數較多，檢測速度較快，臨床應用也越來越普及。尿液分析對腎臟疾病，泌尿系統相關疾病的定位診斷，鑑別診斷及預後判斷具有重要的臨床意義，因此被稱為"體外腎活檢" [1]。但尿液幹化學分析儀檢測易受到儀器的穩定性、靈敏度及試紙條質量等因素的影響。尿液分析作為三大常規檢驗專案之一，廣泛應用於臨床，對泌尿系統疾病、肝臟疾病、代謝性疾病的診斷、治療及療效監測有重要的價值，為臨床提供許多有價值的診斷資訊。雖然尿檢取樣比較容易，所用檢驗裝置比較簡單，但由於受到儀器、試劑等方法、原理及靈敏度影響，加之標本的留取、收集、預處理等諸多環節難以控制，不可避免地存在著假性結果。須引起我們的高度重視。
關鍵詞：尿液幹化學分析儀;檢測;影響因素
1 檢驗前標本採集的影響因素
1.1 標本的採集、收集
負責標本收集的實驗室工作人員、醫生和護士需對患者留尿進行指導，務必使尿道口保持清潔。收集和運送尿液的容器應乾淨、防漏，並由透明且不與尿液成分發生反應的惰性材料製成，容器及其密封裝置不帶干擾物質，用於標本收集和運送的容器不可重複使用。尿標本須在2 h內及時送檢，以免發生細菌繁殖、蛋白變性、細胞溶解以及尿膽原等物質因光照分解或氧化而減少等。收集時段尿時，應告知患者時間段的起點和終點，起始時先排空膀胱，三杯試驗留尿時間要分段明確，做好標記。隨機尿液標本的留取無特殊時間規定，但必須在標本容器上註明留取時間，患者必須有足夠的尿量，根據多年的工作經驗，尿量最好≥50 ml，最少不得低於15 ml，適用於門診或急診患者。住院患者尿常規最好留取清晨第一次尿，即晨尿，也可把在上午7時～8時留取的尿液作為第二次晨尿，適用於可疑或已知泌尿系統疾病的動態觀察及早期妊娠實驗等[2]。午餐後2 h收集的尿液，即餐後尿，對病理性糖尿和蛋白尿的檢出更敏感，適用於尿糖、尿蛋白、尿膽原等檢查。
1.2 標本的儲存、運送
檢測的標本應新鮮，不需防腐劑，儘可能在2h內完成。如果標本收集後2 h內無法完成分析，可2 ℃～8 ℃冰箱冷藏，6 h之內完成檢測，在尿標本中加適量防腐劑，根據不同的檢查目的的選用不同型別的防腐劑(目前大多使用400 g/L的甲醛溶液，每升尿液加入5 ml。應注意甲醛過量時可與尿素產生沉澱物，干擾顯微鏡檢查)。在工作中發現留取的尿液標本在25 ℃下，2 h後有時會出現改變，外觀尿液顏色變深，透明度變混或尿氣味帶有氨味;化學成分出現葡萄糖，膽紅素、尿膽原、維生素C下降，亞硝酸鹽升高，pH與蛋白質升高或下降;鏡檢出現RBC、WBC管型下降，結晶或細菌升高。所以送檢單上必須註明留尿時間、送檢時間。
1.3 標本的標記與接受
標本的容器必須有標記，包括：患者姓名、特定編碼(或住院患者的病區、床號)、標本收集時間。條碼應貼在其蓋上。工作人員在接收標本時，必須檢查標本容器是否符合要求，標記 內容 與醫生所填寫申請單是否一致;從留尿到接收標本的時間是否過長;標本中是否被汙染;尿標本量應≥15 ml，在特殊病例(如小兒、燒傷、腎衰無尿期)不可能達到此要求時，應在檢驗報告單上註明收到的尿量。
2 幹化學試紙條影響因素
尿液分析中使用的儀器和材料主要是尿液分析儀和尿試條，二者的使用、質量以及尿試條的 方法學在尿液分析中很重要。尿試條的正確使用也至關重要，影響尿試條的因素很多，為了確保尿液分析的結果可靠性、準確性，在使用時應注意以下問題 。
2.1 尿液試紙條正確應用
不可使用已過有效期的試帶條;應將試帶條儲存在生產廠家提供的`容器中，不可更換儲存容器;不可將試帶條貯存在陽光直射或潮溼的地方;貯存試帶條的容器應密封，儲存溫度應遵循廠家建議;每次從裝試帶條的容器中取出少量的試帶條，取出後立即蓋好容器;未用完的試帶條不可再放回容器中，不同容器中的試帶條不可混用，不可觸控試帶條上的化學反應膜塊。
2.2 室內質控
尿液分析儀和尿試條的質量問題也是影響尿液分析結果準確性的因素之一，每天在做尿液分析前，應做一次質控，同時使用高低值兩種質控物應先對尿液分析儀和尿試條進行檢測，以使二者的質量得到控制，再檢測質控液看其值是否在可檢測的範圍內。每更換一批試帶條，要對比兩批試帶條的質控結果，質控物的值應在所使用方法學的可檢測的範圍之內，才可對當天的結果作出以正確的分析。
3 尿液檢測結果的正確分析
尿液試紙條本身受方法學、幹化學等多方面因素的影響 ，是造成尿液分析結果與實際臨床不相符的主要原因。
3.1 尿液試紙條的專一性
與傳統手工檢測有不同之處，最常見的有以下特點：蛋白質膜塊只對白蛋白敏感，對球蛋白不敏感，對本週蛋白不反應;葡萄糖膜塊只對葡萄糖產生反應，對乳糖、半乳糖、果糖及蔗糖不反應;酮體膜塊對乙醯乙酸最敏感、丙酮次之，對β羥丁酸不反應;隱血膜塊不但對完整和破損RBC均有反應，而且對遊離Hb和肌紅蛋白也反應;白血球膜塊只對中性粒細胞有反應，而對淋巴細胞無反應;膽紅素及尿膽原膜塊靈敏度比Harrison手工法低得多;比密膜塊只能反映尿中陽離子多少與比密計結果不一，對嬰兒等低比密尿則不敏感[3]。
3.2幹化學試紙條容易受藥物及其他物質干擾，可造成一定的假陽性或假陰性。常見因素如下：
3.2.1 蛋白質測定的干擾因素
尿蛋白檢測的常用方法是蛋白誤差法，尿液pH 值對此法的影響很大，當尿液pH> 8時，易出現假陽性，當pH<3時，易出現假陰性。當尿液中含有大量無機鹽結晶時，尿分析儀法會出現假陰性，本研究發現用磺基水楊酸法檢測離後的尿液，可以避免結晶的干擾。患者服用奎寧，奎寧丁和嘧啶等藥物引起的強鹼尿(pH≥9)時、季胺鹽可導致假陽性;本週氏蛋白、粘蛋白可導致假陰性[4]。另外臨床上大劑量注射青黴素後尿液內青黴素對尿蛋白定性試驗有不同程度的干擾作用，可造成假陰性或假陽性結果。
3.2.2 葡萄糖測定的干擾因素
雙氧水可造成假陽性;維生素C(>750 mg/dl)、乙醯乙酸(>400 mg/dl)、大劑量青黴素、長期服用左旋多巴、高比重尿(>1.020)可造成假陰性。
3.2.3 酮體測定的干擾因素
苯丙酮尿症、服用左旋多巴、頭孢類抗生素、BSP等易造成假陽性。
3.2.4 潛血的干擾因素
BLD的檢測是利用過氧化物酶的活性，氧化還原而顯色的，而顯微鏡鏡檢必須有完整的紅血球，才能檢測到。所以當尿液中的紅血球破裂時，尿液分析儀可以檢測到尿液中的血紅蛋白，這也給解釋了為什麼運動後體檢會異常。研究還發現尿液汙染後細菌能釋放過氧化物酶等活性物質，也可能由於細菌代謝繁殖過程中合成了觸酶，過氧化物酶而使檢測結果出現假陽性[5]。雙氧水、不耐熱酶等易造成潛血的假陽性;另外尿中含有大量蛋白質、糖、維生素C>0.1g/L、含有甲醛、亞硝酸鹽等也可干擾造成假陰性。
3.2.5白血球的干擾因素
尿液分析儀測定白血球的原理是利用中性粒細胞中酯酶能將吲哚酚羥基酸酯轉變為吲哚酚，後者與重氮鹽形成紫色縮合物，其顏色深淺與尿中酯酶含量成正比，從而間接判斷中性粒細胞數量。這隻能測定胞質內含酯酶的粒細胞，而不能測定酯酶缺乏的淋巴細胞和單核細胞。當尿液中只有淋巴細胞或單核細胞時會漏診，從而產生假陰性 ;如果新鮮尿液的中性粒細胞沒有(或較少)釋放酯酶，在短時間則不能快速水解吲哚酚酯，從而造成假陰性;急性尿路感染反覆發作後可變為慢性，此時的尿液可能以淋巴細胞為主，也會導致白血球檢測假陰性而使檢測率降低[6] 。另據資料顯示尿液pH≤4.4、WBC<10～25個，L、蛋白質≥5 g/L、糖≥30 g/L、高比重尿、維生素c、慶大黴素、先鋒黴素、頭孢氨苄、甲醛、高濃度草酸等也可使結果偏低或出現假陰性 ，而肌紅蛋白尿、呋喃坦定、膽紅素尿造成假陽性;慶大黴素、先鋒黴素、造成假陰性[7]。
3.2.6 膽紅素的干擾因素
服用大劑量氯丙嗪可造成假陽性;陽光照射、含亞硝酸鹽、維生素C(>250 mg/L)造成假陰性。
3.2.7 尿膽原的干擾因素
膽紅素、吩噻嗪等可造成假陽性;服用PAS、陽光照射等可造成假陰性。
3.2.8 亞硝酸鹽的干擾因素
標本放置時間過長未加防腐劑、標本受硝酸鹽或偶氮染料汙染、食入富含亞硝酸鹽食物過多等造成假陽性;尿量過多、維生素濃度過高、葡萄球菌感染、尿液在膀胱停留時間過短等可造成假陰性。因此，要做到結果準確可靠，就必須堅持做到尿液新鮮，容器清潔，及時檢查，試帶合格，儀器正常，操作規範，堅持質控複核到位，應結合尿液理學 ，化學檢查及臨床資料綜合分析，才能為臨床提供可靠的依據。
綜上所述，儘管幹化學尿液分析近年取得了重大發展，但還不能完全代替尿沉渣鏡檢，由於尿液幹化學法和尿顯微鏡鏡檢法檢測原理不同，各有優缺點。幹化學法適宜初篩檢查，簡便快捷。顯微鏡檢查是尿沉渣檢查的金標準，在平時工作中將兩者聯合應用，結果互補，使實驗資料更準確。做為檢驗工作者應該對每個患者的每一份標本負責。為了不漏診、不誤診，實驗室應該全部進行尿沉渣顯微鏡檢查。只有把兩種方法結合起來，才能給臨床提供真實可靠的依據。
參考文獻：
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