(一)四查十對
《處方管理辦法》中明確提出，在調劑處方過程中必須做到“四查十對”，四查十對是：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。
(二)處方調配的注意事項
1.仔細閱讀處方，按照藥品的順序逐一調配。
2.對貴重藥品、麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.調配藥品時應檢查藥品的批准文號，並注意藥品的有效期，以確保使用安全。
4.藥品調配齊全後，與處方逐一核對藥品名稱、劑型、規格、數量和用法，準確、規範地書寫標籤。
5.對需特殊儲存條件的藥品應加貼醒目標籤，以提示患者注意，如2℃～10℃冷處儲存。
6.儘量在每種藥品上分別貼上用法、用量、儲存條件等標籤，並正確書寫藥袋或貼上標籤。
特別注意標識以下幾點：①藥品通用名或商品名、劑型、劑量和數量;②用法用量;③患者姓名;④調劑日期;⑤處方號或其他識別號;⑥藥品貯存方法和有效期;⑦有關服用注意事項(如餐前、餐後、冷處儲存、駕車司機不宜服用、需振盪混合後服用等);⑧調劑藥房的名稱、地址和電話。
7.調配好一張處方的所有藥品後再調配下一張處方，以免發生差錯。
8.核對後簽名或蓋名章。
(三)特殊調劑
稀釋液體、研碎藥片並分包、分裝膠囊、製備臨時合劑、調配軟膏劑
二、核查與發藥
(一)核查的專案
稽核處方內容
逐個核對處方與藥品是否一致
逐個檢查藥品的外觀質量是否合格
有效期應確認無誤
(二)發藥注意事項
發藥是處方調劑工作的最後環節，要使差錯不出門，必須把好這一關。
1.核對患者。
2.逐一核對藥品與處方的相符性。
3.發現處方調配有錯誤時，應將處方和藥品退回調配處方者，並及時更正。
4.發藥時向患者交代藥品的服用方法和特殊注意事項，同一種藥品有2盒以上時，需要特別交代。向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥指導。
5.發藥時應注意尊重患者隱私。
6.如患者有諮詢問題，應儘量解答，對較複雜的.問題可建議到藥物諮詢視窗。
三、新技術在藥品調配中的應用
(一)單劑量配方系統
又稱單元調劑或單劑量配發藥品(UDDS)。
所謂UDDS，就是調劑人員把病人所需服用的各種固體制劑，按一次劑量藉助分包機用鋁箔或塑料袋熱合後單獨包裝。上面標有藥名、劑量等，便於藥師、護士及患者自己進行核對，也方便了病人服用，防止服錯藥或重複用藥，由於重新包裝也提高了製劑的穩定性，減少浪費，保證藥品使用的正確性、安全性和經濟性。
下列有關“單劑量配方系統”的敘述正確的是
A.英文縮寫是TDDSB.對所分裝的散片無法識別
C.是一種透明的開放性包裝D.便於藥師、護士及患者自行核對
E.是按患者1日給藥的劑量包裝的
答案：D
(二)藥品編碼
是我國藥品監督管理的一項基礎標準化工組。為防止偽劣，必須遵循“單品單碼”
用藥指導
(二)患者缺乏依從性產生的後果
1.治療失敗
2.嚴重中毒
3.干擾臨床試驗結果
(三)提高依從性的方法
1.簡化治療方案
2.改善服務態度
3.加強用藥指導
4.改進藥品包裝